Io capisco che è più facile accusare noi di innescare alcune paure piuttosto che vedere come stanno veramente le cose, ma non capisco come sia possibile concentrarsi sempre ed esclusivamente a trovare lo sbaglio invece di vedere il meglio delle cose che si fanno.

Da quando ho preso coscienza delle cose, mi sono trovata molte volte di fronte a situazioni in cui si voleva incolpare qualcuno di aver istigato qualcun altro a fare cose sbagliate. Negli anni novanta, quando si parlava di sette sataniche si accusava Marylin Manson di istigare i giovani ad ammazzare le persone nelle sette. Alla fine degli anni novanta-inzio 2000 si accusavano i telefonini e la tecnoligia per la mancanza di comunicazione dei giovani, adesso lo spauracchio è internet. Recente è la notizia dell’emminente chiusura di siti proana, decisone che io condivido appieno, ma che vuole nascondere le vere responsabilità che non passano dal web, ma da ben altri canali.

Perchè porto questi esempi? Semplice. Da quando ho deciso di aiutare l’admin del sito www.emetofobia.it, ho potuto concretizzare alcune delle mie teorie che anche per me, dopo sette anni di solitudine volontaria, sembravano assurde.

Le persone per giustificare la propria incapacità di accettare che nella vita si sta anche male, accusano gli altri, le cose, le mode, le epoche, i politici e ora va di moda accusare i forum e i siti, nascondendosi quello che io chiamo “il disagio del bambino capriccioso”.

Il disagio del bambino capriccioso non è nient altro che l’uomo/donna adulto che “piange” perchè il mondo non gira intorno a lui, che vuole il giocattolo ma non se lo vuole guadagnare, che vede in tv i “supereroi” e si incazza perchè lui non è così. Il bambino capriccioso entra in un negozio sperando di trovare quello che cerca e non lo trova e che fa? Dice che è il negozio ad essere sbagliato. Tutto questo è accettabile se si parla di un bambino, non se si parla di esseri adulti e vaccinati da più di 18 anni.

Quando si parla di fobie o di problemi psicologici bisogna sempre stare attenti, molto attenti, ma stare attenti non vuol dire arrivare a censurare chi sa perfettamente il rischio a cui va incontro.

Passiamo a spiegare più semplicemente possibile, prendendo il forum sull’emetofobia come esempio, visto che è lui quello che ultimamente pare creare problemi a chi lo legge.

E’ evidente che si vuole responsabilizzare un forum per non aver letto i regolamenti e le mille precisazioni ad esso collegate.

Vorrei sapere questa frase come viene tradotta da chi si iscrive al forum:

“Il forum è solo un punto d’incontro per persone che soffrono di emetofobia e non può essere considerato come terapia per superarla, per questo consigliamo sempre di consultare uno specialista. Buon Forum a tutti. ”

Siccome mi sembra di averla scritta in Italiano, io capisco da quello che leggo che questo forum non è sostitutivo di una terapia, che chi entra è meglio che si tolga dalla testa che lì trova soluzioni facili, perchè diciamocelo, molti vogliono la soluzione facile, tanto da escludere l’andare dallo psicologo/psichiatra/analista/quellochevipare.

Se poi si entra con questa convizione, si passano le notti a parlare di emetofobia e solo di quella (da notare che il forum presenta tantisssime altre sezioni che non parlano di emetofobia, solo che sono poco battute perchè chi entra nel forum cerca la soluzione all’emetofobia, non ha alcuna intenzione di fare community), si cercano le persone che hanno più o meno la nostra esperienza, è normale che ci si passi un pò di tempo, se diventa una mania di chi è la colpa? Del forum? Se così fosse allora dovremmo dire che chi viene stuprata era troppo bella per resistere?

Come possiamo noi prenderci la responsabilità morale per chi vuole parlare sempre e solo di emetofobia cercando la soluzione più semplice per uscirne qualora nel forum è scritto ovunque che non siamo lì per guarire qualcuno?

Perchè continuare a dire che il forum è il pericolo quando proprio nel  forum le persone che lo frequentano  sono le prime a frenare l’entusiasmo di chi si iscrive condiserando l’idea che nel forum si guarisce???

Ma soprattutto siamo o non siamo capaci di leggere o leggiamo sempre quello che ci fa comodo?

Possiamo sempre rifugiarci dietro la fobia per giustificare il non aver letto e compreso che il forum non guarisce nessuno?

Perchè non si leggono mai i post delle persone che ne stanno uscendo con la psicologia sì, ma anche perchè hanno preso il forum per quello che è: un luogo di incontro, come può essere il bar o quello che vi pare.

Io, per quanto fobica, mi sono sempre presa la responsabilità di quello che credevo e che non è stato, senza mai dare colpe o giudizi perchè la cosa non è andata COME VOLEVO IO.

Per quanto si possa avere problemi psicologici riguardanti l’emetofobia, si deve imparare a prendersi la responsabilità del proprio credo e pensiero, per questo molte volte nel forum le persone si iscrivono e dopo il primo post vanno via, credevano di poter guarire e hanno capito che non è il forum il guaritore!!!

Quindi, se entrate nel forum o nel blog credendo di “guarire” dall’emetofobia o di trovare la formula magica per uscirne, passate oltre, quì non c’è nessuno che vi guarisca, nessuna formula magia, SOLO PERSONE CHE VOGLIONO FAR CONOSCERE L’EMETFOBIA A CHI ANCORA CREDE DI ESSERE L’UNICO PAZZO CHE AD AVERE PAURA DI VOMITARE!!!


Quindi la si smetta di dire che il forum reca danni, il danno maggiore lo fa l’irresponsabilità di chi si iscrive, di chi crede che la vita sia una tv che quando il programma non ci piace si cambia canale. Io soffro di emetofobia da 7 anni, sto facendo di tutto per uscirne, ho rischiato tutto, adesso anche di essere presa per pazza visto che il mio lavoro si svogle e vive sul web, ma non permetto di affibiare responsabilità non mie e non del forum da chi la vita l’ha sempre concepita come una televisione!!! Fanno più danno questi individui che noi che proviamo a spiegarci il perchè di questa fobia e non a tentare di guarirla!!!!

Nel rispondere vorrei precisare che anche io sono disponibilissima ad avere un confronto sia con la Signora Lacalamita che con il Dott. Mian. Aggiungo a questa premessa che la disponibilità dimostrata dal dottore è stata più volte esaltata da me sia nel forum che in questo spazio.

Precisata quest’ ultima cosa, vorrei rivolgere le mie parole alla Signora Lacalamita (la chiamo signora e non dottoressa perchè lei non si definisce tale, quindi non so se effettivamente è dottoressa) che mi ricorda proprio la celerità con cui il Dottore mi rispose quella domenica di inizio primavera.
Non ce n’era bisogno, so benissimo che il Dottore con me è stato subito disponibile e l’ho sempre detto e sottolineato, e anche nel post precedente lo dico chiaramente:

Cito:

“a pubblicizzare nel migliore dei modi un dottore che una domenica sera mi aveva gentilemnte e protamente risposto ad una delirante mail sulla mia storia, aveva preso la mia fiducia in quel modo, rendendosi disponibile immediatamente ad ascoltare”

Non solo, nel vecchio forum ero stata io a portare il suo nome tra gli utenti che non lo conoscevano, parecchie persone mi han mandato mail in cui mi chiedevano il nome del dottore che citavo sempre, quindi può immaginare la stima che ho nei confronti di questa persona.

Inoltre, come sia il forum che questo blog possono testimoniare, NON ho mai parlato di buoni propositi non supportati dalla scienza, in ogni parte del forum e del blog c’è scritto di non sperare di curarsi attraverso un forum/blog,

Alcuni giorni fa una ragazza è venuta a dirci che non si fidava del suo psicologo, ecco la mia risposta:

Cita:

“Riguardo al tuo dottore, be, solo tu sai quando perdi fiducia in lui, noi non possiamo permetterci di dire di non andarci più, ma non lo vogliamo nemmeno fare, l’unica a decidere se è il caso di continuare sei tu, allo stesso tempo devi però parlare con lui perchè è bene che lui sappia cosa pensi del suo lavoro su di te.

Non smettere di andarci, parlane con lui e risolvete insieme.”

Risposta coadiuvata da quella di altri utenti che non hanno consigliato alla ragazza di non andare, anzi, ma di parlare con il proprio analista.

Sulla questione “aggiungere paure”, sono completamente d’accordo con voi. E’ vero, il nostro forum potrebbe ledere in questo senso, io stessa ho temuto di cominciare ad aver paura dei virus intestinali, paura alla quale non ho permesso di prendere piede.

A proposito delle armi che “un malato non ha”, questa, perdonatemi, mi fa veramente pensare. Un malato, parola che io non uso nemmeno per chi sta per morire, ha molte più risorse di quanto si riesca ad immaginare, un malato pensa più di quanto portrebbe fare da sano, e se è vero che a volte, molte volte, non può consigliare gli altri, è anche vero che nel nostro forum, i ragazzi che stanno più male non consigliano niente a nessuno e se lo fanno sono consapevoli che ciò che dicono va a ledere o a sostenere un’altra persona che ha più o meno il loro stesso problema, e quì entra in gioco la moderazione. La moderazione dei forum serve a questo, ci sono cose che sotto l’occhio degli admin non passano, quando ci accorgiamo che si stanno prendendo strade sbagliate interveniamo. Proprio su questo mi chiedo: visto che noi admin siamo “malati” e non possiamo essere lucidi nel moderare il nostro forum perchè non aiutarci portando la scienza? Ho visto mille altri forum di persone che in collaborazione con gli scienziati hanno messo in piedi comunità non solo utili ma che sono diventate punti di riferimento, punto d’incontro tra scienza ed esperienza.

Non mi parlate di esperienza, sono emetofobica aperta da sette anni, cinque mesi passati a capire quanti ceppi di emetofobia ci sono e a scoprire che ce ne sono una marea, leggendo le esperienze altrui ho potuto affrontare la mia in maniera meno chiusa, prima, ai tempi della mail delirante, mi ritenevo completamente pazza, oggi mi ritengo una persona che ha un problema serio, che non lo nasconde, che non lo evita, che non lo fa vincere, che non lo esalta, ma che non lo teme, che non pensa che parlarne sia l’unica via. Questi, scusatemi, non sono solo buoni propositi, sono traguardi che con molta fatica ho raggiunto lavorando su quello che avevo a disposizione, un passato da capire, un presente da affrontare, un futuro da rendere meno terribile e una fobia che gli specialisti che ho incontrato non conoscevano. Che potevo fare? Io i soldi per venire da lei, Dottore, non li avevo, l’unica risorsa era scoprire di che si trattava e spiegarla io stessa ai miei psicologi, e così ho fatto.

Nessuno si bea di nulla, nessuno dice “forse”, proprio in questo blog dico che dall’emetofobia si guarisce, lo dico io che non esco se non ho lo stomaco vuoto. Perchè lo dico? Perchè io ci credo! Perchè ho visto persone guarire da patologie sia fisiche che psicologiche molto più gravi e radicate, perchè crederci è l’unico modo per mettersi sulla via giusta. I “forse” per me non esistono quando si parla di emetofobia.

Nessuno ha mai detto di NON ANDARE O RIMANDARE IL COLLOQUIO CON UNO SPECIALISTA, è proprio quello che facciamo invece, INVITARE LE PERSONE A NON CHIUDERSI E A NON VEDERE LO PSICOLOGO (O SPECIALISTA) COME UN ALIENO CHE NON CAPISCE PERCHè NON HA L’EMETOFOBIA, ma a chiedere aiuto. Quante volte lo dobbiamo ripetere?

Cito: (www.emetofobia.it)

“Coloro che lo gestiscono e lo moderano sono persone emetofobiche che non intendono sostituirsi a specialisti del settore, ma solo darvi la possibilità di parlare di questa patologia e di confrontare le nostre esperienze. Vi consigliamo anzi, di rivolgervi ad un professionista nel caso in cui vi riconosciate in questa patologia.”

Cito: (www.emetofobiaonline.com)

“Questa fobia deve essere curata da uno psicologo specializzato e non tra le pagine di un blog. Il blog non si pone come “guaritore”, ma come punto di incontro per tutti coloro che soffrono di emetofobia, il blog ha lo scopo di portare testimonianze e non fatti scientifici.

Tutti coloro che pensano di soffrire di questa fobia devono rivolgersi agli specialisti.”

E questi sono solo due citazioni delle mille che potrei fare per sottolineare, forse per l’ennesima volta, che nessuno porta nessuno lontano da specialisti, analisti, psicologi, psichiatri ecc ecc.

Quindi mi viene da pensare che non si non legge quello su cui ci si sta facendo la “guerra”, oppure dobbiamo cominciare a pensare che la lingua della scienza è differente dalla lingua dei “malati”.

Non so in che modo far capire che noi non stiamo lavorando per guarire, stiamo lavorando per parlare, per fare conoscere l’emetofobia a quei datori di lavoro che mi hanno licenziato perchè io non mangiavo fuori casa e non riuscivo a sostenere 9 ore di lavoro consecutove senza mangiare. Per farlo conoscere agli amici che pensavano che io fossi pazza, per farlo conoscere a tutti coloro che credono di essere pazzi. Questo è quello che noi facciamo, non guariamo nessuno, non consigliamo niente, ma ascoltiamo e raccontiamo quello che abbiamo fatto noi. Punto.

I miei consigli, e vi invito nel forum, nel blog e via dicendo, non sono mai stati deliranti, sono una persona che nonostante l’emetofobia riesce a capire quello che deve o non deve dire, io stessa ho sempre affermato che abbiamo delle responsabilità nei confronti di chi leggeva e che non possiamo permettere di passare messaggi non produttivi.

Per quanto riguarda la mail. Quella mail l’ho mandata lo stesso giorno in cui ho scoperto la parola emetofobia, quindi, mi perdonatemi, ma di acqua sotto i ponti ne è passata, ho maturato una consapevolezza che mesi e mesi fa non avevo, attenzione, ho detto consapevolezza, da non confondersi con parole che non ho pronunciato. Ringrazio la Signora Lacalamita di aver messo in dubbio anche le risposte che potrei dare ai miei utenti.

Con questo anche io sono disponibilissima a tutti i confronti vocali e non.

Nel ringraziarvi di aver portato la vostra opinione in questo blog, mi auguro di poter raggiungere un punto d’incontro dove la scienza non vieta moralmente, ma aiuta a capire.

Grazie.

Abbiamo un forum tutto nostro in cui poter parlare di Emetofobia, possiamo gestire tutto al meglio ed essere veramente fieri di quello che abbiamo fatto e soprattutto imparato!!!


Mr.E., diventato Re Julien si è impegnato tantissimo nell’apprendimento di cose che non conosceva e c’è riuscito alla grande, io ho imparato che vuol dire fare qualcosa su cui ci sono grandissime aspettative. Nella sola giornata di sabato ha registrato venti utenti iscritti e man mano il numero salirà!!! Sappiamo che ci sono tanti emetofobici che hanno paura di mostrarsi e noi proprio a loro diciamo: venite fuori, perchè la vostra esperienza è simile a quelle di tante altre persone che hanno capito di non essere pazze!!!!

Questo è uno dei progetti in cui credo di più, in cui ho riversato e riverserò tutte le mie conoscenze e risorse perchè voglio che tutti comprendano che essere emetofobici non è cosa da pazzi nè una condizione che durerà in eterno, tanie degli utenti iscritti al forum sono riusciti a pronunciare la parola “vomito” senza averne più paura, fino ad arrivare ad una totale gestione della propria vita e della prorpia fobia…parlarne molte volte fa bene, fa benissimo se si sa che chi ascolta le nostre parole è qualcuno che può veramente capire!!

Allora che aspettate?? Iscrivetevi!!! Sconfiggiamo questa fobia insieme!!!


Forum Emetofobia